强直性肌营养不良主要症状
强直性肌营养不良主要症状是肌无力、肌萎缩和肌强直，前两种症状更突出。肌无力见于全身骨骼肌，前臂肌和手肌无力伴肌萎缩和肌强直，有足下垂及跨阈步态，行走困难易跌跤；部分病人构音障碍和吞咽困难。
2022-10-18
强直性肌营养不良主要症状是肌无力、肌萎缩和肌强直，前两种症状更突出。肌无力见于全身骨骼肌，前臂肌和手肌无力伴肌萎缩和肌强直，有足下垂及跨阈步态，行走困难易跌跤；部分病人构音障碍和吞咽困难。
强直性肌营养不良与其他类型的肌营养不良不同的是:是一组多系统性受累的常染色体显性遗传性疾病。它累及肌肉和全身其他脏器发病后患者仍能行走，有一定的生活自理能力。
强直性肌营养不良与其他类型的肌营养不良不同的是:是一组多系统性受累的常染色体显性遗传性疾病。它累及肌肉和全身其他脏器发病后患者仍能行走，有一定的生活自理能力。
强直性肌营养不良与其他类型的肌营养不良不同的是:是一组多系统性受累的常染色体显性遗传性疾病。它累及肌肉和全身其他脏器发病后患者仍能行走，有一定的生活自理能力。强直性肌营养不良有效的治疗方法，是对症治疗…
进行性肌营养不良症本病是由于遗传而来早已得到医学证实。而中医自《内经》开始就有对遗传因素对人之影响的认识。（一）先天不足肝肾亏损本病是由于遗传而来已经现代医学证实。
目前，虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚，由于本病的病程缓慢，某些类型长达正常生命跨度，这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难，现在虽然有上百种药物的临床应用，但至…
进行性肌营养不良的实验室检查，进行性肌营养不良患者的血清酶活性检测可见肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，还可见乳酸脱氢酶（LOH），谷丙转氨酶（CPT），谷草转氨酶，醛缩酶等多种酶类的活性增高。
进行性肌营养不良（PMD）的肌肉基本病理改变为肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，出现肌细胞萎缩与代偿性增大相嵌分布的典型表现，并随着病情进展这种肌细胞大小差异不断增加。
现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌肉萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，均属于痿证的范围…