肌营养不良症的病因
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,肌营养不良症有明显的家族史,其中男性多于女性,男:女为2.56:1。另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,肌营养不良症有明显的家族史,其中男性多于女性,男:女为2.56:1。另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。
中医治疗应辩证与辩病相结合,寻找能够调节MG患者免疫功能和降低AchR-Ab的有效方药。中西医结合治疗是目前临床治疗重症肌无力、肌营养不良症、肌萎缩等肌肉神经系统疾病的最佳途径。
按照典型的遗传形式和主要临床表现,可将肌营养不良症分为下列类型:(一)假肥大型:属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker。
肌营养不良需要做哪些检查:(一)血清酶测定:1、血清肌酸磷酸激酶(CPK):CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标,可在出生后或出现临床症状之前已有增高,当病程迁延时活力逐渐下降。
强直性肌营养不良的症状体征:主要症状是肌无力、肌萎缩和肌强直。肌无力见于全身骨骼肌,前臂肌和手肌无力伴肌萎缩和肌强直,有足下垂及跨阈步态,行走困难易跌跤;部分病人构音障碍和吞咽困难。