进行性肌营养不良病因分析
中医对进行性肌营养不良是由于遗传而来早已得到医学证实。而中医自《内经》开始就有对遗传因素对人之影响的认识。
2022-09-01
强直性肌营养不良（myotorucDystrophy）是一种多系统受累的常染色体显性遗传病，外显率高，发病率为1/8000～1/7000。临床资料显示：患者可表现为面容消瘦，脊柱侧弯畸形，晶体轻度混浊，早期白内障。
一般来说，患者年龄越小，病程越短，成功率越高。反之年龄越大，病程越长，有效率越低。另外过敏体质的患者，曾患过敏性疾病的患者对药物易过敏，移植手术不易成功，很容易发生排异反应。
进行性肌营养不良症的类型有七八种之多,除假肥大型外,其它各种类型较少见。假肥大型又分为重症性和良性。重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型。
进行性肌营养不良病因尚未清楚，目前多数学者认为，肌营养不良症的发生是由于肌细胞结构和功能的异常，引起钙离子在细胞内沉积，细胞内酶的大量外溢，线粒体氧化异常，变迁，肌纤维溶解等而致病。
进行性肌营养不良主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。1、四肢肌肉对称性无力和萎缩，行走缓慢跌倒不易爬起，上下楼困难费力，脚跟不能着地。走路时呈典型的鸭子步型。2、小腿肌肉发凉、发硬、粗大。
进行性肌营养不良是一种原发于肌肉由遗传因素所致的缓慢进行的遗传性变性疾病。该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意。进行性肌营养不良最初多误诊…