进行性肌营养不良是怎样发病的呢？
进行性肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。
2023-01-25
进行性肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。
假肥大型进行性肌营养不良是X连锁隐性遗传，其致病基因可传给下一代，因此可以通过现代分子生物学手段进行检测。对于生育过假肥大型肌营养不良患儿的孕妇，产前诊断是重要的预防肌营养不良患儿出生的措施。
要做到及早发现进行性营养不良，必须避免认识上的三个误区：1.有些孩子开始走路的时间晚，走快时容易摔跤，不会跑，家长往往以为是缺钙，一些非专科医师也认为是缺钙了，需要补钙。
药到病除，这是患者及家属的迫切想法。目前还没有一种药物可以最终治疗假肥大型进行性肌营养不良，或控制疾病的发展。但是，有些药物和治疗方法有助于在一定时间内改善肌肉力量及改善功能。
经家系分析可将进行性肌营养不良症女性携带者分为三种：肯定携带者（生过一个或一个以上患儿并有其他亲属患此病）；可疑携带者（生过一个或一个以上患儿但无其他亲属患此病）；可能携带者（母亲、姐妹或家系中其他…
祖国医学对肌营养不良的辨证论治（三）根据中医理论，分型辨证治疗，是目前临床常用的方法。气血虚弱主证：肢体软弱无力，手不能持重物，步履缓慢，起蹲困难，肌肉萎缩，最后可发生肢体挛缩，畸形。
祖国医学对肌营养不良的辨证论治（二）肝肾阴虚主证：较晚学会走路，行走缓慢，鸭行步态，不能跑步，易于绊跌，肌肉萎缩无力，头晕耳鸣，腰膝酸软，可有肌病面容，或小腿肩背肌肉假性肥大，舌红少苔，脉细数。