原标题：肌营养不良症的分型及常识。
肌营养不良症(muscular dystrophy,MD)是很多见的难治性疾病，多数与遗传因素有关，迄今无有效的治疗方法。常见肌营养不良症有杜氏进行性肌营养不良症(假肥大型肌营养不良症)、面肩肱型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、远端型肌营养不良症、Emery-Dreifuss肌营养不良症、眼咽型肌营养不良症、先天型肌营养不良症七种肌营养不良， 主要表现都是肌肉萎缩和肌无力。
肌萎缩进行性发展，肌无力进行型加重不同病型位置不同。最常见、最严重的类型Duchenne型肌营养不良症，通常称为DMD，又称Meryon病。遗传方式为由于X染色体的短臂上XP21-XP223序列基因缺陷引起的，X-性连锁隐性遗传，患病率为13-35/10万，年发病率为3/10万，患者一般3-5岁起病，主要表现为全身骨骼肌进行性无力、萎缩和小腿腓肠肌假性肥大，随着病情加重，12岁左右丧失行走能力卧床，20岁左右因呼吸衰竭而死亡。
