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重症肌无力要注意心理调节

重症肌无力是一种难治性的自身免疫疾病,给病人造成很大的痛苦,给家庭生活造成麻烦,它的病程长且易反复,造成治疗上的困难。对病人心理压力很大因而影响疾病的好转和康复。

肌无力的新发现

近10多年来的大量临床和实验研究资料均提示该病属于自身免疫性疾病。病变部位在突触后膜,血清中存在的抗AchR(乙酰胆碱受体,下同)抗体增高和在突触后膜上的沉积所引起的有效AchR数目减少是本病发生的主要机制。

肌无力的临床类型是什么?

肌无力的临床类型:(1)眼肌型肌无力:表现为一侧或两侧,或左右交替出现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈,成年起病的眼外肌无力常在一至数年衍变为全身型肌无力。

肌无力的检查如何?

肌无力发生于任何年龄,其中10-35岁最常见,女性多与男性,约2-4.5∶1。肌无力最突出的特点为受累骨胳肌的极易疲劳性,经休息后有不同程度的恢复。病情波动,朝轻夕重。多起病隐匿,常以一组肌肉开始,逐步累及它组。

肌无力的临床表现是什么?

肌无力的临床表现:肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁,男女性别比约1:2。

医生是怎么检查肌无力的?

肌无力是一种免疫性疾病,它不但给病人身体上造成很大的痛苦,也给家庭和社会带来很大的负担,该病因病程长而且难治,给患者带来的心理压力也很大,从而影响疾病的好转和康复。

医生是怎么诊断肌无力的?

医生诊断肌无力:肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁,男女性别比约1:2。

肌无力夏日护理

肌无力夏日护理肌无力患者,夏天每日应擦身以保持皮肤清洁。皮肤已发生红肿但尚未破溃者,可用70%酒精按摩,后用安息香粉涂于患处,以防破溃。已发生溃疡者应勤换药。

肌无力的预防生活调理

肌无力类的痿证患者要保持生活规律,起居有常,寤寐有时,劳作得宜。患症之后,一般要停止工作以休息为主。重病者完全休息,轻病者也应以体息为主,做适当工作,切勿疲劳。睡眠时间一般应比健康人延长。

肌无力的护理训练

肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁,男女性别比约1:2。