重症肌无力要注意心理调节
重症肌无力是一种难治性的自身免疫疾病，给病人造成很大的痛苦，给家庭生活造成麻烦，它的病程长且易反复，造成治疗上的困难。对病人心理压力很大因而影响疾病的好转和康复。
2022-10-23
重症肌无力是一种难治性的自身免疫疾病，给病人造成很大的痛苦，给家庭生活造成麻烦，它的病程长且易反复，造成治疗上的困难。对病人心理压力很大因而影响疾病的好转和康复。
近10多年来的大量临床和实验研究资料均提示该病属于自身免疫性疾病。病变部位在突触后膜，血清中存在的抗AchR（乙酰胆碱受体，下同）抗体增高和在突触后膜上的沉积所引起的有效AchR数目减少是本病发生的主要机制。
肌无力的临床类型：(1)眼肌型肌无力：表现为一侧或两侧，或左右交替出现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌无力常在一至数年衍变为全身型肌无力。
肌无力发生于任何年龄，其中10-35岁最常见，女性多与男性，约2-4.5∶1。肌无力最突出的特点为受累骨胳肌的极易疲劳性,经休息后有不同程度的恢复。病情波动，朝轻夕重。多起病隐匿，常以一组肌肉开始，逐步累及它组。
肌无力是一种免疫性疾病，它不但给病人身体上造成很大的痛苦，也给家庭和社会带来很大的负担，该病因病程长而且难治，给患者带来的心理压力也很大，从而影响疾病的好转和康复。
肌无力类的痿证患者要保持生活规律，起居有常，寤寐有时，劳作得宜。患症之后，一般要停止工作以休息为主。重病者完全休息，轻病者也应以体息为主，做适当工作，切勿疲劳。睡眠时间一般应比健康人延长。