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重症肌无力给病人带来的痛苦

重症肌无力是一种难治性的自身免疫疾病,给病人造成很大的痛苦,给家庭生活造成麻烦,它的病程长且易反复,造成治疗上的困难。对病人心理压力很大因而影响疾病的好转和康复。

重症肌无力是怎么造成的?

重症肌无力多数病人伴有胸腺肥大增生或胸腺肿瘤;也可与甲状腺功能亢进、多发性肌炎、皮肌炎、类风湿性关节炎、红癍狼疮、干燥综合症等相伴存。过度疲劳、病毒感染、分娩等可能为诱因。

是什么原因导致重症肌无力发生的?

重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。

重症肌无力临床表现

重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。

重症肌无力有家族史吗?

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。

重症肌无力是什么病?

重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈。

得了重症肌无力怎么办?

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。

重症肌无力什么原因引起的?

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。

重症肌无力中西医治疗

重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。

什么是重症肌无力?

重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。