什么是进行性肌无力？
进行性肌无力是一组与遗传有关的肌肉变性疾病，主要有假肥大型，面肩肱型，肢带型三种类型。假把大型有家族史，为联性遗传，故病者以男孩为主。
2022-03-28
进行性肌无力因病因未明，治疗上棘手，目前尚无肯定的特效疗法。一般认为高蛋白与高维生素饭食可能有帮助。鼓励患儿维持力所能及的活动，注意支持疗法。理疗与体疗，以阻止畸形的发生。
肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担。肌无力的实验室检查可见2／3的患者血清免疫球蛋白增高。大多数患者的血清中，乙酰胆碱受体(AchR)抗体增…
肌无力的进展这一成果发表在最新的一期《AnnalsofNeurology》上，它是国际神经学的最好刊物之一。专家表示发现欧洲的一些天生缺乏一种关键骨骼肌肌动蛋白的儿童并未在出生时发生麻痹，而且可以进行一些肌肉运动。
肌无力是一种免疫性疾病，它不但给病人身体上造成很大的痛苦，也给家庭和社会带来很大的负担，该病因病程长而且难治，给患者带来的心理压力也很大，从而影响疾病的好转和康复。