今日是:
进行性脊肌萎缩的症状体征:
(1)发病年龄约30岁,稍早于ALS,男性多见;
(2)击袭起病,表现肌无力、肌萎缩和肌束颤动等肢体下运动神经元功能缺损症状体征;首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂和肩胛带肌,从下肢开始萎缩者少见,远端萎缩明显,肌张力和腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累。
(3)波及坚水发生延水麻痹者存活时间短,常死于肺感染。
疾病病因:进行性脊肌萎缩仅由脊髓前角细胞变性所致。
病理生理:脊髓前角细胞变性。
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