今日是:

肌萎缩的显著特征

由运动神经元病、全身营养障碍、废用、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常,遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等多种原因均可引起肌无力、肌肉萎缩等。肌萎缩治疗原则:避免过度疲劳;忌用一切妨碍神经-…

肌萎缩的主要临床表现都有哪些?

1.肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、…

腓骨肌萎缩症的症状

发病初期双足无力,活动不灵,麻木,腓骨肌开始萎缩,后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减…

进行性脊肌萎缩的症状体征

(2)击袭起病,表现肌无力、肌萎缩和肌束颤动等肢体下运动神经元功能缺损症状体征;首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂和肩胛带肌,从下肢开始萎缩者少见,远端萎缩明显,肌张力和腱反射减…

肌肉萎缩的特殊性特征

1.下肢无力的肌肉。包括:股四头肌(大腿前面的肌肉)、臀肌、胫前肌与腓骨肌(踝关节内侧与外侧的肌肉)。孩童表现出来的是爬楼梯很吃力,很困难从坐在地板上站起来,走路时可能经历过被自己脚趾拌倒的经验。

进行性脊肌萎缩的临床表现

进行性脊肌萎缩症病变仅限于脊髓前角细胞,而不影响上运动神经元,故称之为进行性脊肌萎缩症。按其发病年龄,病变部位又可分为:

肌萎缩性侧索硬化临床表现

肌萎缩性侧索硬化起病缓慢,但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现,但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力,精细动作困难,逐步出现肌萎缩,骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早…

肌萎缩的症状

肌萎缩指骨骼肌体积的缩小,可由于肌纤维变细或消失,是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。

腓骨肌萎缩症临床表现

腓骨肌萎缩症亦称为遗传性神经性肌萎缩症,是神经系统常见的遗传性疾病之一。临床表现:

肌肉萎缩的临床表现和护理

痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。调畅肢体气血,恢复肢体功能活动是痿证调护的关键。肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种,从内容上可有传统体育训练、生活作业训练等不同。若肢体瘦削枯萎,运动无力…