系统性红斑狼疮(SLE)是一个累及多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。SLE患者广泛分布于世界各地，地区差别较大。据估算，我国大约有一百万SLE患者，并呈逐年增加趋势。多发于生育年龄女性。过去，由于对疾病认识不足，SLE患者死亡率很高，因此人们产生了一种恐惧感，甚至把它和癌症相提并论。近20年来，由于临床免疫学的飞速发展，SLE的早期诊断和治疗已经不再是难题。大多数患者只要得到医生的正确诊断和治疗，特别是坚持长期随诊的，病情多能控制住，生活得很好，很多人还组织了幸福的家庭，生儿育女，生活质量有了明显的提高。
红斑狼疮引发的症状：
1.溃疡性结肠炎
SLE患者合并溃疡性结肠炎较为少见，可在诊断SLE前发病。糖皮质激素治疗有效。
2.吸收不良及蛋白丢失性肠病
SLE患者出现吸收不良及蛋白丢失性肠病也可能是小血管炎所致，由于肠黏膜下微血管通透性增高，使富含蛋白质的体液漏入肠腔，从而发生吸收不良及蛋白丢失。
3.胰腺炎
SLE合并胰腺炎并不多见，发病率约2%—8%，常发生于其他系统SLE疾病活动，也可以是SLE首发表现。引起胰腺炎的原因可能是血管炎、免疫复合物沉积激活炎性因子造成组织损伤。也可以是继发感染、胆囊炎，个别还可以由糖皮质激素治疗本身所致。多数患者为非化脓性，激素治疗有效，少数系化脓性，可导致肠麻痹、腹膜炎、败血症。最终导致死亡。
4.肝损害
肝脏是SLE常累及的器官之一，肝功能异常多伴有SLE其他脏器病变活动，如狼疮肾炎、狼疮脑病等。SLE所致肝炎需与传染性肝炎、慢性活动性肝炎和药物性肝损害鉴别。药物性肝损害患者有用药史，药物减量或停用后肝酶异常可逐渐恢复。
5.脾肿大
20%的SLE患者可出现轻、中度脾肿大，儿童多见。少数患者可出现溶血性贫血、血小板减少。SLE患者脾功能异常发生率约3%，B超示脾脏肿大。脾脏活检示血管周围纤维组织呈同心圆样排列改变，是SLE主要病理学特征之一。
