原标题：再生障碍性贫血患者的注意事项。
再生障碍性贫血(aplastic anemia，AA)是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少和贫血、出血、感染综合征，免疫抑制治疗有效。
根据患者的病情、血象及预后，通常将该病分为重型(SAA)和非重型(NSAA)，国内学者曾将再障分为急性型(AAA)和慢性型(CAA)，1986年以后，又将AAA改称为重型再障-I型，将CAA进展成的急性型称为重型再障-II型。
再生障碍性贫血的发病原因目前尚不十分明确，可能为：1.病毒感染，特别是肝炎病毒、微小病毒B19等;2.化学因素，特别是氯霉素类抗生素、磺胺类药物、抗肿瘤化疗药物以及苯等。3.长期接触X射线及放射性物质。发病机制：1.造血干祖细胞缺陷 2.造血微环境异常 3.免疫学异常。临床表现有贫血、感染和出血。重型患者上述表现较为严重，苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状明显，多数重型患者有发热，在39度以上，以呼吸道感染最常见。还有不同程度的皮肤、粘膜及内脏出血，如有颅内出血常危及生命。而非重型再障起病和进展较缓慢，病情较轻，一般无高热，感染也容易控制，出血倾向较轻，以皮肤、粘膜为主，内脏出血少见。
再生障碍性贫血是指红骨髓总容量减少，造血功能衰竭的综合症。病因可能与化学因素，如抗肿瘤药物、氯霉素、苯及其衍生物等;物理因素，如X线、放射性核元素等;病毒感染;免疫因素及遗传因素有关。其发病机理为造血干细胞减少或缺陷等。临床上可分为急性和慢性两型，急性再障症状较重，早期可有感染和出血;高热、畏寒、出汗、皮肤感染、肺部感染也较多见，重者可因败血症而死亡;皮肤可出现瘀点瘀斑、鼻衄、齿龈出血、消化道出血、妇女月经过多等出血症状;病馆进展较迅速，病程较短，患者大多于起病后数月至1年内死亡。慢性再障主要临床表现为起病缓慢，病程一般在4年以上，甚至长达10余年;全血细胞减少，以及由此而产生的相应症状;对一般常用抗贫血药物治疗无效。本病应早期治疗，尽可能去除病因，预防感染，注意营养，进食易消化、营养丰富的饮食;保持口腔清洁，注意预防感冒。贫血明显的病人应卧床休息，必要时可输血治疗。其他疗法尚有脾切除术和造血干细胞移植等。
再生障碍性贫血相当于中医学“血虚”、“虚劳”、“血证”等范畴，其病多因精液亏损，脾胃失调，邪毒入里，禀赋不足之故，导致肾虚不生髓与髓不藏精化血。慢性再生障碍性贫血的常见证型有：
1.阴虚型：证见心悸，气短，头晕，乏力，失眠，面色、口唇、指甲均苍白等血虚证候，兼有低热，手足心热，盗汗，纳差，思饮，出血，便干，脉细数，苔薄，舌质淡或舌尖红。
2.阳虚型：证见心悸，气短，头晕，乏力，失眠，面色、口唇、指甲均苍白，并有形寒肢冷，腰滕酸软，少气懒言，便溏，多无出血或出血轻微，脉细或虚大，舌质淡。
3.阴阳两虚型：除有血虚证候外，兼有阴虚和阳虚证候。
