重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
重症肌无力是以眼睑下垂、语言无力、吞咽无力甚则全身无力为特征。其根本原因是'虚'。但是,其中有纯虚者,即肺脾肾虚,也有虚中挟实者。纯虚的当分清脏腑气血阴阳,予以补之,虚中挟实者,当在补虚基础上祛邪,尤其是兼有表证的,应疏风散表,使外邪得散,才能安正;其次是兼湿痰者,一定要化湿祛痰,以免碍脾阻胃,而补之无效。
