近几十年来 ,通过医学专家不断研究发现 ,重症肌无力的发病是自身免疫引起的。在正常情况下 ,支配骨骼肌收缩的运动神经末梢是一种特殊结构。神经兴奋时 ,能引起神经末稍释放乙酰胆碱 ,并散布到与之相连的肌细胞膜与乙酰胆碱受体结合 ,引起肌肉细胞兴奋 ,从而完成肌肉收缩。由此可见 ,乙酰胆碱在肌肉收缩过程中起着决定性的作用 ,它的含量减少或者受体数量减少、受体敏感性降低均可导致肌无力产生。而 70— 80%的重症肌无力患者的血液中 ,都存在着对抗乙酰胆碱受体的抗体 ,也就是说 ,肌无力患者自身就存在着对抗乙酰胆碱受体的物质 ,所以说它是一种自身免疫性疾病。
