重症肌无力是一种获得性全身性自身免疫性疾病，骨骼肌的病态疲劳是该病的基本表现。最常见的受累肌群是眼外肌，患者出现眼睑下垂、复视、视物不清;面部表情肌受累时患者出现面部表情呆板，闭目示齿无力;如累及四肢及躯干肌，患者表现为易跌倒、上楼困难、双上臂不能举起，甚至不能梳头、洗脸。
重症肌无力的药物治疗
①抗胆碱酯酶药物：新斯的明15～45mg，或吡啶斯的明(pyridostigmine)60～180mg，或酶抑宁(ambenonium)5～15mg，均3～4/d。宜从小剂量开始，逐渐增量至效果满意为止，过量时肌无力反而加剧，伴瞳孔缩小、出汗、腹痛、肌束震颤，称胆碱能性危象。有时长期用药，可造成神经肌肉接头处不可逆性损害。
②泼尼松50～100mg，1～2d一次，维持量30mg以下，或小剂量长期持续(如泼尼松5～10mg/d)，并给予氯化钾、抗酸药物及低钠饮食。大剂量疗法可出现暂时性肌无力加重，故以住院治疗为宜。
