重症肌无力(MG)是导致神经肌肉接头处传导阻滞的自身免疫性疾病。临床以骨骼肌运动中极易疲劳并导致肌无力，休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻为特征。
新生儿期重症肌无力 病因特殊，包括两种类型：
(1)新生儿暂时性肌无力：重症肌无力女性患者妊娠后娩出的新生儿中，约1/7的婴儿因体内遗留母亲抗Arh—R抗体，可能出现全身肌肉无力，严重者需要呼吸机人工呼吸或胃管喂养。因很少表现眼肌症状而易被误诊。待数天或数周后，婴儿体内的抗Arh—R抗体消失，肌力即可恢复正常，今后并不存在发生MG的特别危险性。
(2)先天性重症肌无力：因遗传性Arh—R离子通道异常而患病，与母亲是否MG无关，患儿出生后全峰肌无力和眼外肌受累，症状持续不会自然缓解，胆碱酯酶抑制剂和血浆交换治疗均无效果。
