多囊肾引发肾衰竭和尿毒症的原因是什么？

多囊肾引发肾衰竭和尿毒症的原因是什么?

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。

多囊肾发展到肾功能不全、尿毒症并不是一蹴而就的，而是由于多囊肾囊肿逐渐增大的过程中压迫肾实质，多囊肾患者早期对治疗不当或忽视治疗，造成肾小球缺血缺氧损坏甚至坏死，多囊肾治疗中没有有效地阻止肾脏纤维化的进程，导致体内毒素无法排出长期堆积而形成。

1.肾脏有趋强的代偿功能，临床资料显示：肾小球代偿功能最低10倍，最高可达40倍，这就是说只要肾功能衰竭、尿毒症的病人具有一定数量的残存肾单位就具备肾功能恢复的条件，就有了康复的希望。

2.多囊肾导致的肾功能衰竭、尿毒症期。恢复肾功能治疗与肾脏移植分析。第一，只要具备残存肾单位，就有恢复的机会，就有生的希望。而肾脏移植在合适的情况下才可以成功。第二，存活率的问题：如果病人残存肾单位数量足够多的话，那么肾功能恢复后，病人完全有可能达到生活自理，而肾脏移植的存活率差异性很大，临床资料显示：5年存活率才达到50%。第三，从经济看待肾脏移植与保密治疗的关系。如果用肾脏移植的花费用于恢复肾脏功能的话，将会大大提高生存的时间，临床资料显示，可以高达3倍之多。