长染色体遗传的先天性多囊肾简称ADPKD ，肾脏内形成多个囊状物，引起致命的并发症和肾功能衰竭，70%的患者很小就出现高血压，高血压会引起肾衰和心血管疾病，这也是ADPKD患者最常见的致死原因。
美国丹佛科罗拉多州立大学医学部的Schrier 教授经研究证实如果早期积极治疗高血压，至少让这些患者生命的前15年远离透析。Schrier 教授和同事将24名伴有高血压的ADPKD患者分为两组，分别服用钙离子拮抗剂amlodipine和血管紧张素转换酶抑制剂依钠普利，追踪5年，研究结束时，所有受试者血压在120/80水平，肾功能明显好于未服降压药者，服用依钠普利的患者尿蛋白明显减少。尿蛋白通常是肾病进展的标志，因此血管紧张素转换酶抑制剂可能是ADPKD患者的最佳降压药。
在全世界范围内有12，000，000到15，000，000名儿童及成人罹患该病，在美国10%的肾功能衰竭是由ADPKD所致，这些病人通常需要透析。通过控制血压延缓透析的出现，也就等于提高了患者的生活质量。
由于这一领域的研究缺乏判定疾病的进程的可靠标志，因此治疗ADPKD的药物需经受长期的临床验证。
