重症肌无力被认为是一种多基因病，国际医学界也已有了多种解释发病机制的假设。然而究竟是哪些基因参与了重症肌无力的发病机制呢?美国艾科维生物制药有限公司通过深层次的开发研究，在其理论指导下设计了一条新的技术路线，即从疾病的靶器官入手，运用差别显示技术分离差异表达基因片段。经过大量的研究与分析，他们从25个差示片段中筛选出P2、P9和P10三个可能与重症肌无力有关的基因片段，并逐一检测其在正常人以及重症肌无力患者胸腺、肌肉组织中的分布情况。结果发现，P9、P10与重症肌无力有较密切的联系。在此基础上，研究人员用cDNA末端快速扩增法来解析P9基因的全长序列，同时证明它是一条与重症肌无力相关的新基因。这一重大发现为最终根治重症肌无力提供了新的研究方向。
美国艾科维生物制药有限公司高级研发专家麦卡丹·安东尼指出：肌萎缩是由多种疾病引起的，如运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化)、重症肌无力、肌营养不良、多发性肌炎、外伤性肌萎缩、脊髓空洞症等。这类疾病表象在肌肉，实质上是和神经的损伤、坏死分不开的。肌萎缩发病的主要病因在于脊髓前角的运动神经元损伤，才使得神经末梢坏死、肌肉萎缩.对神经末梢坏死的修复只是治疗的一个方面，关键是如何修复和保护脊髓前角运动神经元?
