1Duchenne型
最主要特点为好发于男性，婴幼儿起病，3-6岁之间症状明显逐渐加重，表现躯干四肢近端无力、跑步上楼困难、行走鸭步步态，有肌肉萎缩和假性肥大肌力低下，早期肌肉萎缩明显，假性肥大不明显数年后才出现假性肥大，以排肠肌明显，骨盆带肌椎旁肌和腹肌无力、萎缩明显，行走时骨盆不能固定，双侧摇摆，脊柱前凸形似鸭步。自仰卧位立起时，必须先转向俯卧位然后双手支撑着足背、依次向上攀扶，才能立起称Gowe征现象。病情逐渐发展上肢肌无力和萎缩，使举臂无力前锯肌和斜方肌无力和萎缩不能固定肩肿内缘，使两肩肥骨竖起呈翼状肩呷。
多数患者跳肠肌有假性肥大假性肥大也可见于臀肌、股四头肌、冈下肌三角肌等。假肥大肌体积肥大而肌力减退、随着病情的发展病情更加严重，多数在15-20岁左右不能行走，肢体挛缩畸形。呼吸肌受累时出现呼吸困难。脑神经支配的肌肉一般不受影响部分患者可累及心肌。常因呼吸衰竭，肺炎心肌损害而死亡。
