原标题：再生障碍性贫血病因及简介。
再生障碍性贫血是由多种病因所引起的骨髓造血组织明显减少，导致骨髓造血功能衰竭的综合征。现在认为本病可能不是一个独立疾病，而是代表一组综合征。
一、原发性发病原因不明，目前推测可能与缺乏造血干细胞和自身免疫有关。国内大多数病例属原发性，约占本组疾病中的52%至88%。
二、继发性临床上能查出致病因素者，称为继发性再生障碍性贫血。能引起继发性再生障碍性贫血的有下列因素：
化学因素如苯、有机砷、抗肿瘤药物、抗生素(氯霉素)、抗甲状腺药(他巴唑)、抗癫痫药(三甲双酮)、抗风湿药(保泰松)、磺胺类药物以及眠尔通、氯丙嗪、利眠灵等。物理因素各种电离辐射如X线、放射性核素等。放射性损害与接触电离辐射的剂量有关。感染因素严重的细菌感染(如粟粒性结核、伤寒、白喉等)、寄生虫(黑热病、严重晚期血吸虫病等)、病毒感染(如病毒性肝炎等)。
再生障碍性贫血的发病原因目前尚不十分明确，可能为：1.病毒感染，特别是肝炎病毒、微小病毒B19等;2.化学因素，特别是氯霉素类抗生素、磺胺类药物、抗肿瘤化疗药物以及苯等。3.长期接触X射线及放射性物质。发病机制：1.造血干祖细胞缺陷 2.造血微环境异常 3.免疫学异常。临床表现有贫血、感染和出血。重型患者上述表现较为严重，苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状明显，多数重型患者有发热，在39度以上，以呼吸道感染最常见。还有不同程度的皮肤、粘膜及内脏出血，如有颅内出血常危及生命。而非重型再障起病和进展较缓慢，病情较轻，一般无高热，感染也容易控制，出血倾向较轻，以皮肤、粘膜为主，内脏出血少见。
