重症肌无力(myasthenia gravis)是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。最近有关重症肌无力的流行病学调查表明，此病是一种常见的神经内科疾病，年发病率为8人/10万人，终生患病率高达10人/10万人。
重症肌无力的免疫抑制剂疗法：
1.肾上腺皮质激素：可能抑制胸腺的生发中心形成，改变淋巴细胞的免疫功能，阻止血清抗体产生，促进神经肌肉接头的乙酰胆碱释放，改善神经肌肉传导功能，对80%的病人有效。常用强的松45～80mg/日或地塞米松5～10mg/日，持续3～5个月，一般 12小时～30天显效。
2.其他免疫抑制剂：有效率也达45%左右，可以单用或与肾上腺皮质激素合用，常用药有环磷酸胺，100～200mg，口服或入250ml液体静脉滴注，每日1次，10次为一疗程，总量可达4～6g;硫唑嘌呤5～50mg，口服，2～3次/日;环孢菌素，6mg/kg/日，口服;还可用氯甲喋呤、6-巯基嘌呤等。
