这项成果发表在最新的一期《Annals of Neurology》上，完成此项工作的是西澳大利亚医学研究所(WAIMR)的分子遗传学实验室的NigelLaing教授和Kristen Nowak博士领导的小组，他们和数位欧洲的研究者进行了合作。
Laing表示他的小组发现欧洲的一些天生缺乏一种关键骨骼肌肌动蛋白的儿童并未在出生时发生麻痹，而且可以进行一些肌肉运动。Laing教授说：“这些重要的发现能帮助更好的了解其中的机理，这些缺少骨骼肌肌动蛋白的儿童在肌肉中存在另一种形式的蛋白，叫做心脏肌动蛋白。”
Laing表示这些发现非常激动人心，他说：“我们发现在骨骼肌中存在越多的心脏肌动蛋白，能进行的运动就越多。在人类出生之前，在骨骼肌中同时存在两种肌动蛋白，但是在出生时心脏肌动蛋白被关闭，而其中的机理尚不清楚。科学家长久以来相信，一旦能找到发现重新打开心脏肌动蛋白的方法，就能为治疗肌无力症找到新手段。”
他接着说：“值得注意的是这些儿童能自动进行这一过程，用以中和身体的症状。如果我们能找到其中的机理就能帮助这些患病的儿童。”患有这些疾病的儿童在骨骼肌肌动蛋白基因存在隐性突变，这会关闭基因功能。隐性突变意味着患者的健康双亲都是这一基因的携带者。Laing的实验室是第一个发现这一相关基因的机构。
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.本病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10~35岁最多见，亦有中年以上发病者。
