重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
急性感染性多发性神经根炎：一般认为这也是一种自身免疫性疾病。主要病变在脊神经根和脊神经，也可累及颅神经，多数发病前有上呼吸道或胃肠道感染病史。临床症状大部分表现为肢体对称性下位神经元瘫痪，感觉也异常。脑脊液中出现蛋白细胞分离。查体腱反射减弱或消失，呈对称分布。严重者可引起呼吸肌麻痹、面瘫，甚至吞咽和发音困难，可以有自发性肌痛。另外，该病对抗胆碱酯酶药物试验呈阴性反应。能自行缓解，不反复，预后良好，这些均可与重症肌无力鉴别。
