肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。本病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。
肌无力常用药物治疗：
(1)三磷酸腺苷(ATP)：每日20-40mg肌肉注射
(2)三磷酸尿苷(VTP)：每日20-40mg肌肉注射
(3)钙离子拮抗剂：维拉帕米，硝苯地平。
(4)胰岛素、葡萄糖疗法：有条件住院治疗。
(5)别嘌呤醇
(6)维生素及B族维生素
(7)增肌注射液
(8)肌注射液3、高压氧法：佐以激素、血管扩张剂(山莨菪硷)、抗胆碱酯酶药物，氨基酸、维生素、促进循环及呼吸的药物以及理疗，按摩等。体外反博疗法、胰浸剂、体疗、理疗、推拿、按摩等虽不能治愈本病、但可延缓更严重的肌萎缩无力和关节挛给的发生。基因疗法：置换病理基因尚未实现可进行患部肌肉母细胞移植术。
