重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
重症肌无力是一种神经系统常见疾病。患者全身瘫痪无力，直至在呼吸肌的衰竭中走向死亡。对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。专家经过10多年的研究攻关，认为重症肌无力发病过程中非IgC成份(非免疫球蛋白)起重要作用，其致病因子可引起中枢神经系统损害。因此，把重点放在应用免疫抑制类药物，侧重治疗患者体内发生的异常免疫反应。同时结合丰富的临床经验和个体化药剂配置，使治疗有效率超过90%。
