重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。任何年龄组均可发病，常见于20-40岁，40岁前女性患病率为男性的2-3倍;中年以上发病者以男性居多，胸腺瘤多见于50-60岁中老年患者;10岁以前发病者仅占10%。家族性病例少见。
重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要累及NMJ触摸后膜上乙酰胆碱受体。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。重症肌无力在一般人群中发病率为8-20/10万，患病率约为50/10万。估计我国有60万MG患者，南方发病率较高。任何年龄组均可发病，常见于20-40岁，40岁前女性患病率为男性的2-3倍;中年以上发病者以男性居多，胸腺瘤多见于50-60岁中老年患者;10岁以前发病者仅占10%。家族性病例少见。
