所谓重症肌无力是指由于支配肌肉收缩的神经 ,在多种病因的影响下 ,不能将信号正常传递到肌肉 ,使肌肉丧失收缩功能。其主要表现是眼睑下垂、复视、斜视 ,表情肌和咀嚼肌无力引起的表情淡漠、不能鼓腮吹气等 ,以及延髓支配等舌咽部肌肉的神经功能障碍引起语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等症状。
重症肌无力的病因是全身性的 ,但影响的肌肉则有所侧重而出现不同的临床表现。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
