重症肌无力的特征表现是什么？

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍性自身免疫病，以全身或局部骨骼肌软弱无力，反复收缩迅速产生疲劳，休息后可部分恢复为临床特征，偶尔累及心肌与平滑肌。在成年人，发病率约为1/20000。在发病过程中如果出现呼吸肌麻痹，导致严重呼吸困难，称之为重症肌无力危象，是需要紧急抢救的一种重危状态。

重症肌无力是一种由乙酸胆碱受体抗体引起的自身免疫性受体病，主要临床特征为受累肌肉极易疲劳，经休息后可部分恢复。全身肌肉均可受累，以眼肌为主。呼吸肌受累则出现肌无力危象，甚至危及生命。中医历代医著对重症肌无力虽未见较完备而系统的记载，但从重症肌无力的病理机制和临床表现来看，应属中医的虚损证。