原标题：重症肌无力的突破。
我国在肌无力的相关性基因研究方面获得重要突破。某神经病学研究人员通过测序、同源性分析和RT-PCR鉴定，发现了3条新的基因片段，其中的一条片段全长已被解析。有专家在评价这一开创性成果时称，探讨基因表达和调控在发病机制中的作用，将为有效治疗这种自身免疫性疾病提供新的途径。
重症肌无力被认为是一种多基因病，国际医学界也已有了多种解释发病机制的假设。然而究竟是哪些基因参与了重症肌无力的发病机制呢?
经研究指导下设计了一条新的技术路线，即从疾病的靶器官入手，运用差别显示技术分离差异表达基因片段。经过大量的研究与分析，从25个差示片段中筛选出P2、P9和P10三个可能与重症肌无力有关的基因片段，并逐一检测其在正常人以及重症肌无力患者胸腺、肌肉组织中的分布情况。结果发现，P9、P10与重症肌无力有较密切的联系。
在此基础上，研究人员用cDNA末端快速扩增法来解析P9基因的全长序列，同时证明它是一条与重症肌无力相关的新基因。据悉，P9基因已在国际Genebank数据库中登录并注册。
