多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。
肾功能代偿期伴有肾性高血压患者的临床护理：当疾病至肾功能代偿期并伴有肾性高血压，使用降压药物同时并进行饮食上的指导，低盐、低脂、优质蛋白饮食，注意休息、防止劳累，防止感冒及尿路感染、肠道感染。定期检查肾功能、尿常规，由于囊肿的长大，肾单位逐渐减少、肾功能也随之下降，因此延缓肾功能是主要的目的。出血感染是导致病情进展的重要因素，石家庄肾病医院50例此期的病人观察此期出血发生率为10%、感染率为0.5%。肾囊泡破裂以及肾结石均会引起肾内出血表现为肉眼血尿，通常为鲜红色或酱油色。因为血液是良好的培养剂，会导致严重的尿路感染，所以在出血的早期应卧床休息，使用抗生素抗炎止血对症治疗。
