多囊肾遗传
多囊肾是一种遗传性疾病,多囊肾遗传就成了多囊肾患者关注的焦点问题之一。根据多囊肾患者的遗传性质及年龄分布不同,临床上将多囊肾分成人型及婴儿型两个类型。成人型是染色体显性遗传,婴儿型是染色体隐性遗传。两型并不同时在一个家庭内出现。
成人型多囊肾遗传发病率约为0.2%,主要以肾脏囊肿发生,发展和数目增多为特征,常伴其他器官囊肿形成,以肝脏为多见,胰腺、卵巢、胃肠道也可见到。
多囊肾遗传分析:
多囊肾系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病。按遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾。
多囊肾的病因常染色体显性遗传性多囊肾的遗传规律是:男女发病机率想等;父母任何一方患病,子女50%获得囊肿基因而得病,若父母均患病,子女发病率增加到75%;不患病的子女不携带囊肿基因。
常染色体隐性遗传性多囊肾的遗传规律是:父母双亲为杂合子,其纯合子子代发病,发病概率为25%。无性别和种族差异。
多囊肾遗传的相关问题可拨打800-9111-866进行咨询。根据多囊肾遗传的规律多囊肾专家提示如家族中有多囊肾患者,其它人要尽早排除多囊肾患病的可能。如发现病情应及时处理,避免因贻误治疗或治疗不当造成多囊肾肾功能不全的发生。