得了多囊肾应该怎么治疗?
多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。
临床上肾囊肿有几种情况：有单纯性的肾囊肿、多囊肾以及获得性囊性肾病三类，其中，单纯性肾囊肿患病人群最多见。一般情况下，当肾脏囊肿体积不大时，病人多感觉不到身体有何异常状况，多于常规体检中偶然得知，这正是病例一中常见现象。这类单纯性的肾囊肿，如果病人不加以重视，早期囊肿将不断增大、病情同步恶化，最终出现病例三的现象。而多囊肾病人，其肾脏多发性囊肿与身俱来，只是多在中年时期才显现，且多囊肾病人的肾脏囊肿数量和大小将随着年龄的增长而逐步增多、增大，如不积极进行针对性的治疗，多囊肾病情将会快速恶化进展，导致肾萎缩、肾衰竭的发生，即是病案二中所见之现象。最后一类肾囊肿为获得性囊性肾病，这种类型的肾脏囊肿多见于进行透析的肾病病人，且该类病人伴随透析时间的延长，其肾脏囊肿发生的机率将越高。
单纯性的肾囊肿，当数量较少、体积较小、无其他异常症状出现时，通常医生多主张病人进行定期检测即可，不需要特殊处理。但是，正是医生告之其/不要紧/，从而导致一部分肾囊肿病人放松了警惕，忽视了自身尚存在一枚/定时炸弹/。因此，此类肾囊肿病患一定要重视起来，即便此刻不需要治疗，但能够做好防患有未然的准备工作，将肾囊肿扼杀在摇篮之中。
多囊肾疾病是临床比较明确的遗传性肾病，从出身病人即伴有疾病，但到中年时才显现出临床症状，如腰痛、腹胀、血尿、高血压等。一般情况下，伴随这些多囊肾症状的出现，病人的病情也多到了临床恶化进展性阶段，一经发现最好能及时、有效进行规范治疗，防止囊肿不断增大，加速肾功能损害。
