食医本病多由先天不足，禀赋有异，肾精虚损，肾气素虚而致。肾乃先天之本，受五脏六腑之精而藏之，/水亏其源，则阴虚之病叠出，火衰其本，则阳虚之证叠生/说明禀赋不足为发病之主要原因。
多囊肾(polycystic kidney disease，PKD)系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病。按遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾(autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和常染色体隐性遗传多囊肾(autosomal recessive polycystic kidney disease ，ARPKD) 前者一般到成年才出现症状，故又称成人型。后者一般在婴儿期即表现明显。每1/1000活产婴儿可在其生命中发生多囊肾，其中常染色体显性遗传型多囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%～10%。本病无明显的年龄和性别差异。
近年来对本病的认识及治疗有很大进展，一是发现了本病基因在染色体上的定位，为早期诊断及产前基因诊断提供了可能，可有效地指导优生并为今后基因治疗提供了可能;二是了解了影响本病发展的各种因素，可据此指导治疗，防止或减慢肾功衰竭的进展。多囊肾属中医/积聚/、/腰痛/范畴。以慢性肾功能不全表现时可按中医/关格//肾风//溺毒//肾劳/等辨证治疗。
