多囊肾病为遗传性疾病，按遗传方式可分为常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾病(ARPKD)两种。前者发病率1/1000～1/400我国约有1504300万患者，到60岁时50%患者进入终末期肾衰，多囊肾发病率为1/20000，多见于婴幼儿，病情严重患者多在早期死亡。多囊肾护理在多囊肾治疗及延缓病情具有重大的作用。
多囊肾专家认为，对于合并严重高血压、反复尿路感染、肉眼血尿，难以控制的疼痛，伴发肾肿瘤及肾脏增大明显妨碍肾移植手术者应切除原病肾，免除后患，减少术后并发症，改善肾移植效果。且随着麻醉及术中监护的改善，手术经验增加，有效抗生素的应用使双病肾切除更加安全。但切除多囊肾，特别是双侧都切除可能会导致顽固性无肾性低血压，给肾移植手术和麻醉带来很大困难，术中或围手术期低血压影响初肾功能，对肾移植不利。因此，没有明显上述症状的多囊肾患者，肾移植前可以不切除移植肾，这样还可以减少病肾切除所引起的感染、贫血以及损伤肾上腺等并发症。在没有到非手术不可时，应首先采用有效方法进行保守治疗。
