神经肌肉接头的病变
系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩，如重症肌无力的眼肌，颈肌萎缩，癌性肌病，有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变，但对于它的发病原理有待研究。
肌源性病变最常见。
1.遗传性肌肉疾病。由遗传基因异常所引起，如各种肌营养不良症等。
2.炎症性肌病，包括化脓性肌肉感染、不明原因的多发性肌炎、皮肌炎、风湿性肌病、结节性多动脉炎、复发性脂膜炎、寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等。
3.代谢性肌萎缩，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲状腺性肌病。
废用性肌肉病变
原因不清，有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起，但可能与肌肉的长期不运动密切有关。这类病变去病因后，一般情况好转，并积极参加运动锻炼，常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力。如，病性肌无力、老年性肌无力。
缺血性病变
供应肌肉的血管固炎症或损伤，或空气、脂肪等栓子栓塞，可产生肌肉无菌性梗死而萎缩，如肢体的深静脉血栓形成，长骨骨折时空气或脂肪栓塞，心脏病的栓子脱落、结节性多动脉炎，闭塞性脉管炎等。
