原标题:肌萎缩具有遗传性吗? 。
肌萎缩遗传吗-肌萎缩具有遗传性
肌肉萎缩指骨骼肌肉体积缩小,肌纤维减少或变细甚至消失,可以发生于任何年龄组的一个症状和体征,以肌肉萎缩、肌力下降、行动无力为主要临床表现。经过几年的临床经验,我们认为造成肌肉萎缩主要有以下四种原因。1、遗传因素;2、大剂量使用抗生素;3、各类外伤;4、饮食不节、操劳过度或七情内伤。
遗传性感觉运动神经病(Charcot-Marie-Tooth disease, CMT,也译作腓骨肌萎缩症)是最常见的一种遗传性周围神系统疾病。根据Duke Center for Human Genetics的研究人员的最新发现,这种疾病是由于为神经元控制肌肉细胞提供所需能量的线粒体异常而导致的。腓骨肌萎缩症为常染色体显性遗传病,后代发病率高达50%。
鉴别诊断:
1.多在青春期隐袭起病,男性多见且症状较重。
2.发病初期双足无力,活动不灵,麻木,腓骨肌开始萎缩,后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成"鹤腿"或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。
3.后期手部出现骨间肌,大、小鱼际肌萎缩,形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。
4.肢体远端呈套式感觉减退,常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩,瞳孔改变,眼球震颤及三叉神经痛。
5.肌电图为神经源性合并肌原性改变,可有运动、感觉传导速度减慢。
6.家族成员中可有类似患者或弓形足者。
7.早期需排除脊肌萎缩症、远端型肌营养不良症和强直性肌营养不良症。