多囊肾病为遗传性疾病，按遗传方式可分为常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾病(ARPKD)两种。前者发病率1/1000～1/400我国约有1504300万患者，到60岁时50%患者进入终末期肾衰，多囊肾发病率为1/20000，多见于婴幼儿，病情严重患者多在早期死亡。多囊肾护理在多囊肾治疗及延缓病情具有重大的作用。
多囊肾是一种遗传性疾病，在提高优生优育的今天，应该做好婚前家族史调查及产前胎儿B超诊断，知道有此类家族遗传史的病人在孕育前要进行产前筛选。多囊肾患者一生所伴随的就是间隙性或持续性血尿及尿路感染，病人首次就诊或刚刚被诊断的时候应该逐步了解自身的疾病。做好预防工作在无临床症状及肾功能代偿期时增加免疫力预防出血及感染，不乱服药，如出现腹痛、腰痛应及时就医早期进行卧床休息抗炎止血治疗。尽量保护肾功能维持60岁以后或久，提高自己的生活。
