肌肉萎缩的病因之神经肌肉接头的病变
动物实验证明,切断支配肌肉的神经24~36小时后,肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高,出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变,并逐渐发生萎缩,另外,肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足…
动物实验证明,切断支配肌肉的神经24~36小时后,肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高,出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变,并逐渐发生萎缩,另外,肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足…
肌肉萎缩的病因之周围神经病变:常见:损伤、炎症、肿瘤、变性等均可引起受累神经所支配的肌肉发生,急性、亚急性或慢性失神经支配,产生肌肉萎缩,周围神经病变的原因不同,决定了肌萎缩引病的形式,但不决定其临…
动物实验证明,切断支配肌肉的神经24~36小时后,肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高,出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变,并逐渐发生萎缩,另外,肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足…
运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变,临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩,以及延髓麻痹例如有吞咽困难,语言构音不清等…
研究人员宣布,他们已辨识出一个似乎是肌萎缩性脊髓侧索硬化症肇因的有缺损基因;此病症有一个更广为人知的名字,叫LouGehrig氏症。美国约有3万人患有此种病症,患者体内负责将信息传到肌肉的神经会有退化现象。
多发性肌炎是一组以骨骼肌弥漫性炎症为特征的疾病临床主要表现四肢近端、颈部、咽部的肌肉无力和压痛随着时间的推移逐渐出现肌肉萎缩。伴有皮肤炎症者称皮肌炎;伴有红斑狼疮。