今日是:

氯沙坦可治疗肌萎缩

美国科学家利用实验鼠进行的研究表明,降血压药物氯沙坦可有效治疗儿童中常见的一种肌肉萎缩症--杜兴肌营养不良症。

积雪草可治肌萎缩侧索硬化症

日前,重庆医科大学和日本岛根大学共同研究发现,羟基积雪草苷对人铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)-G93A突变导致的肌萎缩侧索硬化症(ALS)转基因小鼠的运动神经元变性有拮抗作用,能延长小鼠的生存时间,为将积雪草应用于…

美专家建议肌萎缩和大脑性麻痹儿童每年打流感疫苗

美国研究机构11月1日发布一份报告说,患有肌肉萎缩症和大脑性麻痹等类似病症的儿童患上流感后容易引发严重并发症,因此建议这些儿童每年接种流感疫苗。

肌萎缩常见于哪些疾病?

运动神经元病、重症肌无力、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、偏侧面肌萎缩、小儿麻痹后遗症、周围神经病变、格林巴利后遗症、外伤性肌萎缩、肌强直、线粒体肌病、截瘫、多发性肌炎、硬皮病、腓骨肌萎缩症、遗传性…

肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症每年造成10,000名美国人死亡,据估计发病率为2,000分之一。前有几种药物可以用来减轻ALS的症状,但是ALS是一种很难痊愈的疾病。

肌肉萎缩的并发症

麻痹性臂丛神经炎、脊椎骨质增生、椎间盘突出、脊椎外伤、周围神经损伤、多发性周围神经炎、格林一巴利综合征、脊髓灰质炎后遗症、肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、肌营养不良症、多发性肌炎、先天性肌病、肿…

肌萎缩具有遗传性

肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,骨骼肌肉体积较正常缩小,肌纤维减少或变细甚至消失,它常与肌肉的瘫痪伴行。可以发生于任何年龄组的一个症状和体征,以肌肉萎缩、肌力下降、行动无力为主要临床表现。肌肉营养状况除…

肌萎缩侧索硬化症的新病理特征

美国西北大学的两个研究组发现了神经退化疾病——肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)的一个新的病理特征。神经学家和生物学家证明了与ALS有关的突变超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,…

腓骨肌萎缩症的现状

腓骨肌萎缩症,被认为是一种遗传性运动感觉神经病,又称Charoot-MarieTooth病(夏科-与里病CMT),多数为常染体显性遗传,病因不明.

周围神经病变导致肌肉萎缩

1、原发性或遗传有关的周围神经疾病,如进行性腓肌萎缩症,遗传性肥大性间质性神经病,肌萎缩性共济失调,多发性神经纤维瘤病,遗传性共济失调性多发性神经病,家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症,家族性复发性…