脊髓空洞症会引起肌萎缩吗
脊髓空洞症是由于脊髓内形成空洞和空洞壁胶质细胞增生而发病，其主要表现为节段性感觉障碍和节段性肌肉萎缩无力。多于20—40岁之间起病，少数为儿童或40岁以上成年人，男性多于女性，其肌肉萎缩的特点为两侧不…
2024-01-17
脊髓空洞症是由于脊髓内形成空洞和空洞壁胶质细胞增生而发病，其主要表现为节段性感觉障碍和节段性肌肉萎缩无力。多于20—40岁之间起病，少数为儿童或40岁以上成年人，男性多于女性，其肌肉萎缩的特点为两侧不…
婴儿型进行性脊肌萎缩本病多为常染色体隐性遗传疾病，在母体内或生后十年内发病。临床表现为躯干与四肢肌肉的无力与萎缩。在母体内发病者母亲可感到胎动减少或消失，出生后患儿哭声微弱、紫绀明显、全身弛缓性肌无…
研究人员宣布，他们已辨识出一个似乎是肌萎缩性脊髓侧索硬化症肇因的有缺损基因;此病症有一个更广为人知的名字，叫LouGehrig氏症。美国约有3万人患有此种病症，患者体内负责将信息传到肌肉的神经会有退化现象。
以治疗上，现代医学十分重视使用对促进神经肌肉接头有疗效的药物和对神经有营养作用于的药物，以及激素的广泛应用。但对本类的相当数量的疾病由于病因病理尚未明确，治疗上往往只能作对症处理，有的则属于探索性治…
肌萎缩属于肌病和神经元病，是一种较难医治的疾病。此病因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力，严重者可引起死亡。此病包括疾病较多，常见的有重症肌无力、进行性肌营养不良、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎…
痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。调畅肢体气血，恢复肢体功能活动是痿证调护的关键。肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种，从内容上可有传统体育训练、生活作业训练等不同。若肢体瘦削枯萎，运动无力…
肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小，可由于肌纤维变细或消失，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。对于肌萎缩患者，首先应注重有无废用性因素(如骨折石膏固定后、关节病或其他疾病长期卧床影响肢体活动等原因引起)，应…